胰蛋白酶（Trypsin）試劑盒說明書
微量法 100T/96S
注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
胰蛋白酶選擇性水解變性蛋白質(zhì)中由賴氨酸或精氨酸的羧基所構(gòu)成的肽鏈，是一種重要的消化酶。此外，胰蛋白酶還廣泛應用于膿胸、血胸、外科炎癥、潰瘍、創(chuàng)傷性損傷等所產(chǎn)生的局部水腫、血腫及膿腫等的輔助治療。
測定原理：
胰蛋白酶催化水解TAME的酯鍵，釋放出的游離羧基與反應體系中的氫氧化鈉發(fā)生中和反應，導致溶液的pH值降低，以苯酚紅為指示劑，測定溶液在555nm處吸收值的變化，可以快速測得胰蛋白酶活性數(shù)據(jù)。胰蛋白酶在一定范圍內(nèi)與555nm處吸收值的降低呈良好的線性關系。
自備儀器和用品：
酶標儀、96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體120 mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體5 mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體5 mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體2 mL×1瓶，4℃保存。
粗酶液提?。?/p>
測定步驟：
1. 酶標儀預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到555 nm。
2. 工作液的配制：臨用前根據(jù)用量按照試劑一（V）：試劑二（V）：蒸餾水（V）：試劑三（V）=1 mL：1 mL：5.4 mL：0.4 mL的比例充分混合。（注意：現(xiàn)用現(xiàn)配，用多少配多少，在空瓶中配制，試劑盒中帶有4個空瓶）
3. 吸取5μL樣本，加入195 μL工作液，混勻后立即測定，記錄555nm下1min時的吸光值A1和2min時的吸光值A2。計算△A=A1-A2
注意：如果△A小于0.005，可將反應時間延長到5min。如果△A大于0.5，體系迅速變色，可將樣本用提取液稀釋后測定（建議稀釋10倍），計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
胰蛋白酶活性計算公式：
使用96孔板測定的計算公式如下
（1）按蛋白濃度計算
活性單位定義：室溫下每毫克蛋白質(zhì)每分鐘催化555nm處吸光值減少0.5為1個酶活單位。
胰蛋白酶（U/mg prot）= △A ×V反總 ÷（Cpr×V1）÷0.5÷T
=80×△A ÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：室溫每克組織每分鐘催化555nm處吸光值減少0.5為1個酶活單位。
胰蛋白酶（U/g 鮮重）= △A×V反總÷（W×V1÷V2）÷0.5÷T=80×△A ÷W
Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定；W：組織質(zhì)量（g）；V1：加入反應體系中粗酶液體積（mL），5 μL=0.005 mL；V2：粗酶液總體積（mL），1 mL；V反總：反應總體積，0.2 mL；T：反應時間（min），1 min。
掃描二維碼
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資料/datasheet
