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維生素B6測試盒(比色法)
AS6321383
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產(chǎn)品詳情

維生素B6(Vitamin B6,VB6)試劑盒說明書

微量法100T/96S

注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義

維生素B6(Vitamin B6)又稱吡哆素,其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺,在體內(nèi)以磷酸酯的形式存在,是一種水溶性維生素,在細胞中參與多種蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝,對生物體具有極其重要的作用。

測定原理

VB6與4-氨基安替比林在強氧化劑作用下生成穩(wěn)定的黃色化合物,在390nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、蒸餾水。

試劑組成和配制 

提取液:液體70mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體1mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體5mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:液體8mL×1瓶,4℃避光保存。

試劑四:液體8mL×1瓶,4℃避光保存。

樣本處理

  1. 組織:將樣品磨碎,按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入0.6mL提取液)加入提取液,60℃浸提30min,加蒸餾水0.4mL,混勻后于25℃,16000rpm離心10min,取上清測定(動物組織等蛋白含量較高的樣本建議離心20-30分鐘)。
  2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入0.6mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);加蒸餾水0.4mL,混勻后于25℃,16000rpm離心10min,取上清測定。
  3. 血清:直接測定。                

測定操作

 

空白管

測定管

樣品(μL)

 

40

試劑一(μL)

40

 

試劑二(μL)

40

40

試劑三(μL)

60

60

試劑四(μL)

60

60

充分混勻,25℃反應20min,于微量石英比色皿/96孔板,測定390nm處吸光值,記為A空白管和A測定管,△A=A測定管-A空白管??瞻坠苤灰鲆还?。

計算公式

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y = 0.3635x+0.0205,R2 = 0.9986

1. 按照蛋白含量計算

VB6含量(μg/mg prot)=(△A - 0.0205)÷ 0.3635×V反總÷(V樣×Cpr)

                    = 13.76×(△A - 0.0205)÷ Cpr

2. 按照樣本質(zhì)量計算

VB6含量(μg/g)=(△A - 0.0205)÷ 0.3635×V反總÷(V樣×W÷V樣總)

                = 13.76×(△A - 0.0205)÷ W

3. 按照細胞數(shù)量計算

VB6含量(μg/104 cell)=(△A - 0.0205)÷ 0.3635×V反總÷(V樣×細胞數(shù)量÷V樣總)

                     = 13.76×(△A - 0.0205)÷ 細胞數(shù)量

4. 按照液體體積計算

VB6含量(μg/mL)=(△A - 0.0205)÷ 0.3635×V反總÷V樣

                  = 13.76×(△A - 0.0205)

V反總:反應總體積,0.2mL;:V樣:加入樣本體積,0.04mL;V樣總:加入提取液體積,1mL; Cpr:蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g

b.用96孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y = 0.1818x+0.0205,R2 = 0.9986

1. 按照蛋白含量計算

VB6含量(μg/mg prot)=(△A - 0.0205)÷ 0.1818×V反總÷(V樣×Cpr)

                    = 27.52×(△A - 0.0205)÷ Cpr

2. 按照樣本質(zhì)量計算

VB6含量(μg/g)=(△A - 0.0205)÷ 0.1818 ×V反總÷(V樣×W÷V樣總)

                = 27.52×(△A - 0.0205)÷ W

3. 按照細胞數(shù)量計算

VB6含量(μg/104 cell)=(△A - 0.0205)÷ 0.1818×V反總÷(V樣×細胞數(shù)量÷V樣總)

                     = 27.52×(△A - 0.0205)÷ 細胞數(shù)量

4. 按照液體體積計算

VB6含量(μg/mL)=(△A - 0.0205)÷ 0.1818×V反總÷V樣

                  =27.52×(△A - 0.0205)

V反總:反應總體積,0.2mL;:V樣:加入樣本體積,0.04mL;V樣總:加入提取液體積,1mL; Cpr:蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g

注意事項

  1. 若測定結(jié)果中吸光值超過1,請將樣本稀釋后進行測定,并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
  2. 蛋白濃度較高的樣品,比如動物組織,若顯色完成后有沉淀產(chǎn)生,將樣本稀釋后再測定,在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
  3. 顯色完成后立即進行測定。
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